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聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PolymeraseChainReaction,PCR)是分子生物學(xué)中基礎(chǔ)且廣泛應(yīng)用的技術(shù)之一,用于特異性擴(kuò)增目標(biāo)DNA片段。盡管PCR儀和試劑是核心要素,但實(shí)驗(yàn)的順利進(jìn)行同樣高度依賴一系列專用耗材。這些pcr耗材不僅影響反應(yīng)效率和特異性,還直接關(guān)系到實(shí)驗(yàn)的重復(fù)性...
用途:用于人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)測定。工作原理本試劑盒采用的是生物素雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)測定樣品中人血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)水平。向預(yù)先包被了人血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)單克隆抗體的酶標(biāo)孔中加入人血管內(nèi)皮生長因子(VEGF),溫育;溫育后,加入生物素標(biāo)記的抗VEGF抗體。再與鏈霉親和素-HRP結(jié)合,形成免疫復(fù)合物,再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶,然后加入底物A、B,產(chǎn)生藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺...
用途:用于人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)測定。工作原理本試劑盒采用的是生物素雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)測定樣品中人β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)水平。向預(yù)先包被了人β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)單克隆抗體的酶標(biāo)孔中加入人β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40),溫育;溫育后,加入生物素標(biāo)記的抗β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)抗體。再與鏈霉親和素-HRP結(jié)合,形成免疫復(fù)合物,再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶,然后加入底物...
用途:用于大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)測定。工作原理本試劑盒采用的是生物素雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)測定樣品中大鼠8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)水平。向預(yù)先包被了大鼠8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)單克隆抗體的酶標(biāo)孔中加入8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG),溫育;溫育后,加入生物素標(biāo)記的抗P抗體。再與鏈霉親和素-HRP結(jié)合,形成免疫復(fù)合物,再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶,然后加入底物A、B,產(chǎn)生藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色...
通過酶聯(lián)免疫吸附測定(ELISA)準(zhǔn)確檢測血清或血漿樣品中的干擾素(IFN)會(huì)受到血清或血漿中成分(如異嗜性抗體和凝血因子)的干擾。來自這些不同成分的干擾被稱為基質(zhì)效應(yīng)。在這種情況下,為了評(píng)估ELISA試劑盒的性能,將已知濃度的IFN添加到無IFN的血漿中,并確定ELISA檢測到的濃度與實(shí)際量之間的百分比差異。這被稱為尖峰恢復(fù)。在這項(xiàng)研究中,我們描述了使用在不同抗凝劑中純混合血漿中制備的參考標(biāo)準(zhǔn)曲線的相容性研究。本技術(shù)說明中還報(bào)告了我們使用不同批次的人血漿對(duì)人IFNα加標(biāo)回收...
開發(fā)新的和特定的害蟲管理方法對(duì)于克服殺蟲劑抗性和附帶的脫靶殺傷至關(guān)重要。通過向昆蟲喂食dsRNA進(jìn)行基因沉默在這一領(lǐng)域顯示出前景。在這里,我們描述了肽納米材料、支鏈兩親肽膠囊(BAPC)的使用,它有助于昆蟲通過進(jìn)食對(duì)dsRNA進(jìn)行細(xì)胞攝取。昆蟲飲食包括與BAPC復(fù)合和未復(fù)合的dsRNA。所選的昆蟲種類來自兩個(gè)具有不同進(jìn)食機(jī)制的不同目:Triboliumcastaneum和Acyrthosiphonpisum。測試的基因轉(zhuǎn)錄本(BiP和Armet)是未折疊蛋白反應(yīng)(UPR)的一...
支鏈兩親性陽離子寡肽與DNA形成肽復(fù)合物:其生物物理特性和轉(zhuǎn)染效率的研究在過去十年中,肽已成為基因治療中潛在載體的新家族。多肽易于合成且相當(dāng)穩(wěn)定。此外,宿主蛋白質(zhì)組共享的序列預(yù)計(jì)不會(huì)具有免疫原性或引發(fā)炎癥反應(yīng),而這些通常通過病毒方法觀察到。我們最近報(bào)道了一類新的支鏈兩親肽膠囊(BAPC),它可以自組裝成極其穩(wěn)定的納米球。這些膠囊能夠保留并向細(xì)胞輸送α發(fā)射放射性核素。我們?cè)谶@里報(bào)告,在雙鏈質(zhì)粒DNA存在的情況下,BAPC無法形成。相反,根據(jù)肽/DNA的比例,肽要么覆蓋質(zhì)粒表面形...
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